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Secondo l’ottavo rapporto di Farmacovigilanza sui vaccini Covid-19, pubblicato dall’Agenzia Italiana del Farmaco, tra il 27 dicembre 2020 e il
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La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro
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L’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco, ha aggiornato le modalità di utilizzo degli anticorpi monoclonali anti COVID-19 in relazione alle
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La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Spikevax
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il sesto Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini Covid-19, nel quale sono riportate le segnalazioni di
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Il CdA di AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco, su indicazione della Commissione Tecnico-Scientifica e del Comitato Prezzi e Rimborso,
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La Commissione tecnico scientifica (CTS) dell’Agenzia italiana del Farmaco, nella riunione del 13 giugno 2021, si è espressa sulle modalità
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato, oggi, il quinto Rapporto di Farmacovigilanza sui vaccini Covid-19, che analizza le segnalazioni di
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La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, l’Agenzia italiana per il farmaco, ha approvato l’ utilizzo del vaccino Comirnaty (BioNTech/Pfizer) per
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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), attraverso uno specifico bando, ha promosso il finanziamento di alcuni studi per acquisire nuove evidenze
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“Preso atto del pronunciamento dell’EMA e del parere dell’AIFA, che ribadisce l’estrema rarità degli eventi di trombosi associata a trombocitopenia
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Aumentano gli acquisti di medicinali da canali online non autorizzati. E’ quanto rilevato dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) alla luce
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Si è conclusa l’analisi dei dati dello studio clinico TSUNAMI, promosso dall’ISS (Istituto Superiore di Sanità) e l’AIFA (Agenzia Italiana
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A seguito della nota dell’Aifa, che estende in via precauzionale e temporanea il divieto di utilizzo del vaccino AstraZeneca Covid-19
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L’AIFA ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’EMA, il divieto di
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I casi di decesso verificatisi dopo la somministrazione del vaccino AstraZeneca hanno un legame solo temporale. Nessuna causalità è stata
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L’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato il vaccino Janssen di Johnson&Johnson per i soggetti al di sopra dei 18
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L’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco, avendo avuto notizia che sta circolando sui social una versione falsa del comunicato AIFA
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A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto
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