Vaccini anti-Covid, l’ultimo rapporto AIFA: 139mila segnalazioni.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il tredicesimo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini anti-Covid-19. I dati raccolti e analizzati riguardano
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Aifa
AIFA: “Sì alla dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax”.
Ieri, la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA ha dato il via libera all’utilizzo dei vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax, recentemente
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Covid, l’AIFA autorizza l’utilizzo del monoclonale Evusheld.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha autorizzato l’utilizzo dell’anticorpo monoclonale Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) nel trattamento precoce di
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L’ultimo rapporto sui vaccini anti-Covid-19: 137.899 segnalazioni.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il dodicesimo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini anti-Covid-19. I dati raccolti e analizzati riguardano
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L’Undicesimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini anti-Covid: 34.361 segnalazioni su 135.849.988 dosi somministrate.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato l’undicesimo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini anti-Covid-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le
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AIFA: necessari ulteriori approfondimenti su secondo booster vaccini Covid-19.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha iniziato il 24 marzo 2022 la valutazione dell’opportunità di una seconda dose
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AIFA, Rapporto antibiotici 2020: “Uso smodato e inappropriato in Italia”.
E’ stato presentato dall’Agenzia Italiana per il Farmaco, l’AIFA, il rapporto sui dati e le analisi sull’andamento dei consumi e
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Sicurezza dei vaccini anti-Covid-19, il Rapporto dell’AIFA: “117920 segnalazioni su 108,5 milioni di dosi somministrate”.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato oggi il Rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-Covid-19. I risultati, prodotti sulla base
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Diabete. Aumentano le specialità medicinali prescritte dai medici di Medicina Generale.
Con l’introduzione della Nota 100 dell’Agenzia Italiana del Farmaco – l’AIFA – un elevato numero di specialità medicinali anche in
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Azitromicina, AIFA: “Non esistono antibiotici efficaci per il Covid-19”.
In merito alle recenti notizie di stampa relative alla carenza dell’azitromicina anche a seguito del suo utilizzo eccessivo e improprio
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Comirnaty: l’AIFA approva la dose booster per la fascia di età 12-15 anni.
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA, su richiesta del Ministero della Salute, ha espresso il proprio parere favorevole sulla somministrazione di
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Molnupiravir e Remdesivir per pazienti covid non ospedalizzati. Sì dall’AIFA. Consegne alle Regioni dal 4 gennaio.
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato due antivirali – Molnupiravir e Remdesivir – per il
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Nuvaxovid. Arriva l’approvazione dell’AIFA.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, ha approvato l’utilizzo del vaccino Nuvaxovid (Novavax), in Italia, per i soggetti di età
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Covid, sì dall’AIFA al vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni.
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty (Pfizer) per la
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AIFA: sì alla terza dose del vaccino Janssen.
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA, ieri, si è espressa sulla richiesta pervenuta dal Ministero della Salute in merito alla possibilità
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AIFA: “Dose booster Spikevax dopo 6 mesi dalla seconda dose”.
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA, ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di una dose booster del vaccino contro il COVID-19
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Ottavo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19: 13 eventi gravi ogni 100mila dosi somministrate.
Secondo l’ottavo rapporto di Farmacovigilanza sui vaccini Covid-19, pubblicato dall’Agenzia Italiana del Farmaco, tra il 27 dicembre 2020 e il
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AIfa, sì alla terza dose del vaccino Covid-19.
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro
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L’AIFA aggiorna le modalità di utilizzo degli anticorpi monoclonali.
L’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco, ha aggiornato le modalità di utilizzo degli anticorpi monoclonali anti COVID-19 in relazione alle
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