Azitromicina, AIFA: “Non esistono antibiotici efficaci per il Covid-19”.
In merito alle recenti notizie di stampa relative alla carenza dell’azitromicina anche a seguito del suo utilizzo eccessivo e improprio
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Aifa
Comirnaty: l’AIFA approva la dose booster per la fascia di età 12-15 anni.
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA, su richiesta del Ministero della Salute, ha espresso il proprio parere favorevole sulla somministrazione di
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Molnupiravir e Remdesivir per pazienti covid non ospedalizzati. Sì dall’AIFA. Consegne alle Regioni dal 4 gennaio.
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato due antivirali – Molnupiravir e Remdesivir – per il
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Nuvaxovid. Arriva l’approvazione dell’AIFA.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, ha approvato l’utilizzo del vaccino Nuvaxovid (Novavax), in Italia, per i soggetti di età
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Covid, sì dall’AIFA al vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni.
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty (Pfizer) per la
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AIFA: sì alla terza dose del vaccino Janssen.
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA, ieri, si è espressa sulla richiesta pervenuta dal Ministero della Salute in merito alla possibilità
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AIFA: “Dose booster Spikevax dopo 6 mesi dalla seconda dose”.
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA, ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di una dose booster del vaccino contro il COVID-19
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Ottavo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19: 13 eventi gravi ogni 100mila dosi somministrate.
Secondo l’ottavo rapporto di Farmacovigilanza sui vaccini Covid-19, pubblicato dall’Agenzia Italiana del Farmaco, tra il 27 dicembre 2020 e il
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AIfa, sì alla terza dose del vaccino Covid-19.
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro
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L’AIFA aggiorna le modalità di utilizzo degli anticorpi monoclonali.
L’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco, ha aggiornato le modalità di utilizzo degli anticorpi monoclonali anti COVID-19 in relazione alle
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L’AIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax per la fascia di età 12-17 anni.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Spikevax
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Sesto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il sesto Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini Covid-19, nel quale sono riportate le segnalazioni di
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AIFA approva nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica.
Il CdA di AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco, su indicazione della Commissione Tecnico-Scientifica e del Comitato Prezzi e Rimborso,
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AIFA: “Vaccinazione mista per gli under60”.
La Commissione tecnico scientifica (CTS) dell’Agenzia italiana del Farmaco, nella riunione del 13 giugno 2021, si è espressa sulle modalità
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Il quinto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19: 21 eventi ‘gravi’ ogni 100.000 dosi.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato, oggi, il quinto Rapporto di Farmacovigilanza sui vaccini Covid-19, che analizza le segnalazioni di
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L’AIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA, l’Agenzia italiana per il farmaco, ha approvato l’ utilizzo del vaccino Comirnaty (BioNTech/Pfizer) per
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Anticorpi monoclonali per il COVID-19: AIFA finanzierà 4 studi clinici.
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), attraverso uno specifico bando, ha promosso il finanziamento di alcuni studi per acquisire nuove evidenze
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AIFA, Iss e Ministero della Salute: “Il vaccino Janssen è sicuro”.
“Preso atto del pronunciamento dell’EMA e del parere dell’AIFA, che ribadisce l’estrema rarità degli eventi di trombosi associata a trombocitopenia
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Medicinali online: in aumento le segnalazioni di prodotti contraffatti acquistati da canali non autorizzati.
Aumentano gli acquisti di medicinali da canali online non autorizzati. E’ quanto rilevato dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) alla luce
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