AIFA: autorizzato vaccino AstraZeneca.

AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato il vaccino AstraZeneca nei soggetti al di sopra dei 18 anni, come da indicazione dell’EMA, l’Agenzia europea per i medicinali.

La Commissione tecnico-scientifica dell’Agenzia, riunitasi oggi, 30 gennaio 2021, ha confermato la valutazione dell’EMA sull’efficacia (59,5% nella riduzione delle infezioni sintomatiche da COVID-19) e sul rapporto beneficio/rischio favorevole del vaccino.

“L’arrivo di un terzo vaccino rappresenta un importante contributo alla campagna vaccinale in corso”, commenta il DG di AIFA Nicola Magrini e “AIFA ha fornito indicazioni per ottimizzare l’utilizzo dei vaccini esistenti sfruttandone al meglio le diverse caratteristiche”.

Si tratta di uno strumento che rafforza la campagna vaccinale in Italia e, seppure i dati a disposizione indichino una efficacia inferiore a quella degli altri due vaccini disponibili, la comparazione tra i tre vaccini è difficile, tenuto conto delle diversità delle popolazioni studiate e della necessità di completare gli studi.

LEGGI ANCHE:  Attivismo giovanile: nasce "AltaVoce Academy".

In particolare, i dati degli studi registrativi del vaccino AstraZeneca mostrano un livello di incertezza nella stima di efficacia nei soggetti sopra i 55 anni, in quanto tale popolazione (nella quale tuttavia si è osservata una buona risposta anticorpale) era scarsamente rappresentata.

Nel tentativo di contestualizzare le migliori condizioni di utilizzo di questo vaccino rispetto agli altri vaccini disponibili (BioNTech/Pfizer e Moderna) e sottolineando che una valutazione conclusiva potrà avvenire solo al termine degli studi clinici in corso, l’Agnzia ha suggerito un utilizzo preferenziale dei vaccini a RNA messaggero nei soggetti più anziani e/o più fragili e del vaccino AstraZeneca nei soggetti tra i 18 e i 55 anni, per i quali sono disponibili evidenze maggiormente solide.

LEGGI ANCHE:  L'ultimo rapporto sui vaccini anti-Covid-19: 137.899 segnalazioni.

La Commissione dell’AIFA si è riservata infine di fornire indicazioni puntuali su aspetti più specifici, quali l’intervallo tra la somministrazione delle due dosi, a seguito di ulteriori approfondimenti.

“Abbiamo una ulteriore arma contro la pandemia – osserva in conclusione il Presidente Giorgio Palù – Altre presto se ne aggiungeranno. È auspicabile un approccio integrato tra vaccini e terapie anti COVID-19 attualmente in uso e in sperimentazione”. 

foto ©Andrea Sabbadini